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一、常用仪器使用方法 1、加热 可用于液体加热的仪器是： 试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶 不可加热的仪器： 量筒、漏斗、集气瓶 2、测容器——量筒 量取液体体积时，量筒必须放平稳。 视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。 量筒不能用来加热，不能用作反应容器。 量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。 3、称量器——托盘天平 （用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。） 注意点： （1）先调整零点； （2）称量物和砝码的位置为“左物右码”； （3）称量物不能直接放在托盘上。 一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。 （4）砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码（先大后小）； （5）称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。 4、加热器皿——酒精灯 （1）酒精灯的使用要注意“三不”： ①不可向燃着的酒精灯内添加酒精； ②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯； ③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。 （2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。 （3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。 用酒精灯的外焰加热物体。 （4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。 5、夹持器——铁夹、试管夹 铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处； 试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上； 试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套； 夹持部位在距试管口近1/3处；用手拿住。 6、分离物质及加液的仪器——漏斗 过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。 长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。
二、化学实验基本操作 1、药品的取用 (1)、药品取用的总原则 ①取用量：按实验所需取用药品。 如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1~2mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。 ②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂。 （如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔） (2)、固体药品的取用 ①粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽 ②块状及条状药品：用镊子夹取 (3)、液体药品的取用 ①液体试剂的倾注法： 取下瓶盖，倒放在桌上（以免药品被污染）； 标签应向着手心（以免残留液流下而腐蚀标签）； 拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂； 倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。 ②液体试剂的滴加法： 滴管的使用： a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂； b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加； c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀； d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）； e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染。 2、物质的加热 （1）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。 （2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成450角。 受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。 3、蒸发注意点： （1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌。 （作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅） （2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热。 （利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来） （3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石棉网。 4、仪器的洗涤： 1、废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中。 2、玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下。 3、玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。 4、玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。 5、仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。 6、连接仪器装置及装置气密性检查。 装置气密性检查： 先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁； 稍停片刻，若导管口有气泡冒出； 松开手掌，导管口部有水柱上升； 稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。
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